Anwendungen oder Lösungen
Exsudierende Wundversorgung
Übermäßiges oder chronisches Wundexsudat enthält erhöhte Mengen an Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) und entzündlichen Zytokinen, die die extrazelluläre Matrix abbauen und eine schwere Mazeration der Haut in der Wundumgebung verursachen.
Unsere Lösungsarchitektur:
- Vertikale Flüssigkeitssperre: Mehrschichtige Verbände aus Polyurethanschaum (PU) und superabsorbierendem Polymer (SAP) halten das Exsudat im Kern fest und verhindern so ein seitliches Austreten.
- Dynamische Atmungsaktivität (MVTR): Trägerfolien mit hoher Feuchtigkeitsdampfdurchlässigkeit passen sich automatisch an den Flüssigkeitsstand an und sorgen so für ein optimales feuchtes Wundbett ohne Pfützenbildung.
- Nicht-Traumatische Entfernung: Perforierte, sanfte Silikonkontaktschichten schützen empfindliche Wundränder und neu gebildetes Granulationsgewebe beim Verbandwechsel.
Klinische Zielindikationen:
- Venöse Beingeschwüre (VLUs) und Druckverletzungen im Stadium II–IV
- Mäßig-bis-stark exsudierende diabetische Fußgeschwüre (DFUs)
- Post-dehiszierte Schnitte und stark nässende Hohlraumwunden
Exsudatarme und trockene Wundversorgung
Bei trockenen, oberflächlichen oder nur wenig exsudierenden Wunden besteht die Gefahr einer Austrocknung der Zellen, einer schmerzhaften Verklebung des Verbandes und einer verzögerten Migration der Epithelzellen über das Wundbett.
Unsere Lösungsarchitektur:
- Unterstützung des autolytischen Debridements:Amorphe Hydrogele spenden essentielle Feuchtigkeit, um trockenen Schorf und nekrotisches Gewebe zu rehydrieren und so den natürlichen enzymatischen Abbau zu erleichtern.
- Schützende zweite-Hautbarriere:Ultra-halb-filme und Hydrokolloidverbände aus Polyurethan (PU) dichten äußere Flüssigkeiten, Bakterien und Scherkräfte ab und sorgen gleichzeitig für ein ideales Mikroklima.
- Haut-Reissfreundliche Haftung:Der Silikonklebstoff mit extrem geringer Abziehkraft- gewährleistet ein schmerzfreies-Entfernen auf empfindlicher, älterer oder hauchdünner Haut.
Klinische Zielindikationen:
- Post-geschlossene Einschnitte, IV-Kathetersicherung und Entnahmestellen
- Hautrisse, oberflächliche Schnittwunden und teilweise-Abschürfungen
- Trockene nekrotische Geschwüre, die ein autolytisches Debridement erfordern
Pflege von Brandwunden
Bei Verbrennungswunden kommt es zu schweren lokalen Hitzeschäden, mikrovaskulären Thrombosen, quälenden Nervenschmerzen und einer erhöhten Anfälligkeit für eine plötzliche mikrobielle Besiedlung.
Unsere Lösungsarchitektur:
- Schnelle Kühlung und Analgesie: Hydrogel-Blattverbände mit hohem -Wassergehalt- sorgen für kontinuierliche körperliche Kühlung, leiten Restwärme ab und lindern akute Schmerzen sofort.
- Nicht-Haftende Schnittstelle: Nicht-haftende Kontaktstrukturen aus Silikon und Hydrogel verhindern sekundäre mechanische Traumata der regenerierenden Basalepithelschichten während des Verbandwechsels.
- 3D-Gerüstinfiltration: Mikronisierte Typ-I-Kollagen-Formulierungen bieten native strukturelle Unterstützung und beschleunigen die Bildung und Umgestaltung von tief granulierendem Gewebe.
Klinische Zielindikationen:
- Verbrennungen 1.-Grades und oberflächliche bis tiefe thermische Verbrennungen 2.{3}}Grades
- Verätzungen, Verbrühungen und Dermatitis nach-Strahlung
- Genesung nach Laserchirurgie und Entnahmestellen für Spalthauttransplantate
Antibakterielle Verbandlösungen
Chronisch nicht{0}heilende Wunden bleiben häufig in einem anhaltenden Entzündungszustand zurück, der durch hartnäckige mikrobielle Biofilme und multi{1}medikamentenresistente-Erreger verursacht wird.
Unsere Lösungsarchitektur:
- Anhaltende antimikrobielle Freisetzung:Aktive Matrizen aus ionischem Silber (Ag+) und PHMB bieten eine verlängerte bakterizide Breitbandwirksamkeit (wirksam gegen MRSA, VRE und Pseudomonas aeruginosa).
- Biofilm-Barriereabwehr:Fängt und neutralisiert Bakterien in der gelierenden Faser-/Schaummatrix bei Exsudatkontakt, verhindert so Kreuzkontaminationen und reduziert den Wundgeruch.
- Biokompatible Gewebekonservierung:Kalibrierte Ionenfreisetzungsprofile minimieren die Zytotoxizität für umgebende gesunde Fibroblasten und Keratinozyten.
Klinische Zielindikationen:
- Kritisch besiedelte oder klinisch infizierte chronische Geschwüre (DFUs, VLUs, Dekubitus)
- Infizierte chirurgische Hohlräume und traumatisch kontaminierte Schnittwunden
- Postoperative Wunden mit hohem-Risiko-bei immungeschwächten Patienten